SALUTACIO

Us donem la benvinguda a la nostra associació, desitjan puguer ajudar-vos i compartir les nostres experiencies i dubtes envers la malaltia i les seues consecuencies.

19 de gener de 2012

ACTIVITATS FIBROLLEIDA

FIBROLLEIDA, associació de malalts/es de fibromiàlgia i síndrome de fatiga crònica de les terres de Lleida, vol donar les gracies a la psicòloga Dolors Zapata Rojas per la xerrada a la seu de la nostra associació portada a terme el dia 14 de desembre a la sala d’actes del Centre cívic de cappont.

Va ser una xerrada informativa, amena, divertida, amb una pispa de picaresca on el socis/es i públic en general va pòquer passar una bona estona amb gent que pateixen de Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica.

Us fem cinc cèntims del contingut de la xerrada,

Varem parlar de la “Sexualitat: què és i com la podem viure amb Fibromiàlgia i Síndrome de Fatiga Crònica”.

La sexualitat humana comprèn un gran nombre de comportaments i processos que estan molt influenciats per aspectes biològics individuals, afectius i emocionals, aspectes social i culturals, aspectes polítics i religiosos.

Entenem que, en primer lloc, no es viu de la mateixa manera la sexualitat sent home que sent dona. L’excitació és, de manera evident, més visible en el sexe masculí; mentre, que en el femení no hi ha indicis visibles que s’hagi arribat a l’excitació i menys a l¡orgasme. En segon lloc, la història individual de cada persona també afectarà en como es viu l’experiència sexual. De la mateixa manera, les creences, religioses o no, d’aquesta persona i la cultura en la que es troba submergida repercutiran en el pensament u la vivència de la sexualitat.

En malalties com la Fibromiàlgia i la Fatiga Crònica és probable que apareguin problemes en la sexualitat i, de retruc, problemes amb la parella. Poden aparèixer Trastorns d’inhibició del desig hipoactiu, Trastorns de l’excitació sexual, Trastorns orgàsmisc o Trastorns sexuals per dolor, entre d’altres. Per aquest motiu és important tenir paciència i, sobretot, tractar el problema amb implicació de la parella. S’anima a utilitzar altres mètodes en els que es pugui assolir el mateix nivell de satisfacció sense haver de recórrer a alternatives poc funcionals o, fins i tot, doloroses.

Per una altra banda es va presentar el Grup de Familiars: “L’ABORDATGE DE LA FAMILIA DES DE LA PERSPECTIVA SISTÈMICA (Com afecta a la família la malaltia d’un dels membres )”

Quan apareix una malaltia en el nucli familiar és freqüent que només rebi atenció i suport l’afectat per aquesta i que, per tant, la família quedi en un segon pla. En canvi, s’entén que tots el membres d’aquesta família hauran de fer canvis i que és probable que les responsabilitats canviïn quan apareguin dificultats o dèficits com a conseqüència del diagnòstic. Així doncs, entenem que canvis en un membre de la família produeixen canvis en el complex familiar.

Amb un diagnòstic de Fibromiàlgia o de Fatiga Crònica el sistema familiar es veurà modificat d’una manera o d’una altra. Per tant, és important treballar la malaltia no sols amb el pacient, sinó també amb les persones que formen part de la vida de l’afectat/da.

Per aquest motiu volem treballar amb pacients afectats de Fibromiàlgia i Fatiga Crònica juntament amb el grup familiar mitjançant la Teràpia Sistèmica. Es tracta d’un model de psicoteràpia on s’aborda la malaltia des de la família i, on aquesta, és concebuda com un sistema.

A través de la teràpia sistèmica volem proporcionar eines que ajudin en el desenvolupament familiar. A més, ajudar a prendre consciència de les possibles millores de les que es pugui beneficiar la família i, al treballar en petit grup, ampliar la perspectiva de les famílies amb les aportacions dels altres participants.

Tot això ho volem aconseguir amb la creació d’un grup terapèutic que estarà dirigit de forma explícita per una Psicòloga, mentre que es faran petites aportacions que enriquiran el treball per part d’una altra Psicòloga present en les sessions.

Es treballarà amb el grup duran 7 sessions que tindran lloc el dies (dijous) 19 i 26 de Gener; 2, 9, 16 i 23 de Febrer; 1 i 8 del mes de Març. Les sessions duraran entre uns 60 i 70 minuts. El grup estarà format per entre 1 i 3 membres per família amb un màxim de 10 famílies. Es realitzaran entrevistes prèvies al desenvolupament del grup.

Per a més informació us podeu adreçar a Dolors Zapata Rojas (Psicòloga i Psicooncòloga) al telèfon 638.88.03.48 o a la següent adreça electrònica: dzapata@copc.cat

Cap comentari:

Publica un comentari a l'entrada